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dc.contributor.advisorRoa-Strauch, Juan Carlos
dc.coverage.spatialTemuco
dc.creatorIli-Gangas, Carmen Gloria
dc.date.accessioned2017-03-31T16:15:31Z
dc.date.available2017-03-31T16:15:31Z
dc.date.issued2014
dc.identifierhttp://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/3.0/cl/
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/10533/180667
dc.description.abstractEl Cáncer Cervicouterino es una de las principales causas de muerte por cáncer en mujeres a nivel mundial, siendo la infección por HPV un evento precursor de esta enfermedad. Sin embargo, las técnicas de screening no permiten identificar al 1% de mujeres infectadas por HPV que evolucionarán hasta carcinoma invasor. c-FLIP (Cellular FLICE-Iike inhibitory protein) se encuentra sobreexpresado en varios tipos decáncer y podría estar asociado con la progresión del cáncer cervical, debido a que es capaz de regular la apoptosis, postulándolo como potencial biomarcador de detección temprana y/o progresión del cáncer cervicouterino.Hipótesis: La sobreexpresión de c-FLIP contribuye a la progresión de lesionespreneoplásicas y neoplásicas del cuello uterino y por tanto su detección permite el diagnóstico temprano de lesiones incipientes del cérvix, seleccionando grupos de pacientes con una mayor probabilidad de progresión a cáncer.Objetivo: Caracterizar la participación de c-FLIP en la carcinogénesis cervical ydeterminar si la sobreexpresión de esta proteína puede ser utilizada como un potencial biomarcador de diagnóstico y/o progresión en cáncer cervicouterino.Metodología: Se realizó un perfil inmunohistoquímico de c-FLIP en biopsias de lesiones preneoplásicas y neoplásicas del cuello uterino y se evaluó el genotipo viral infectante mediante reverse line blot. En líneas celulares de cuello uterino se estudió el perfil deexpresión de c-FLIP a través de Real Time PCR y Western Blot. Posteriormente sereprimió esta proteína mediante siRNA y lipofección, para realizar estudios funcionales in vitro de viabilidad celular, proliferación y apoptosis.Resultados: Se observó un aumento significativo de la expresión de c-FLIP desde muestras normales (12,5%) a cáncer (82,1%) (P<0,001). Se enco ntró asociación significativa entre la expresión alta de c-FLIP y una infección por HPV de alto riesgo (P<0,001). El knock down de la expresión de c-FLIP en líneas celulares de cáncer decuello uterino aumenta la viabilidad, la proliferación y la apoptosis.Conclusiones: c-FLIP participa en la carcinogénesis cervical regulando la apoptosis, por lo cual podría considerarse tanto un potencial biomarcador de progresión, como unposible blanco terapeútico en cáncer de cuello uterino.
dc.language.isospa
dc.relationinstname: Conicyt
dc.relationreponame: Repositorio Digital RI2.0
dc.relationinstname: Conicyt
dc.relationreponame: Repositorio Digital RI2.0
dc.rightsAtribución-NoComercial-SinDerivadas 3.0 Chile
dc.titleC-flip (cellular flice-like inhibitory protein) como biomarcador de diagnóstico y/o progresión de lesiones preneoplásicas y neoplásicas del cuello uterino
dc.typeTesis Doctorado
dc.description.degreeDoctor en Ciencias Mención Biología Celular y Molecular Aplicada
dc.contributor.institutionUniversidad de La Frontera
dc.description.statusTERMINADA
dc.country.isochi
dc.description.conicytprogramPFCHA-Becas
dc.description.pages169p.
dc.relation.projectidinfo:eu-repo/grantAgreement/PFCHA-Becas/RI20
dc.relation.setinfo:eu-repo/semantics/dataset/hdl.handle.net/10533/93488
dc.rights.driverinfo:eu-repo/semantics/openAccess
dc.type.driverinfo:eu-repo/semantics/doctoralThesis
dc.date.start2012
dc.relation.programhandle/10533/108040
dc.description.shortconicytprogramPFCHA-Becas
dc.type.tesisTesis
dc.type.openaireinfo:eu-repo/semantics/publishedVersion


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