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dc.contributor.authorStephanie Miserey Lenkei
dc.contributor.authorFranck Pérez
dc.creatorBurgos-Hitschfeld Patricia
dc.date.accessioned2017-05-03T20:26:54Z
dc.date.available2017-05-03T20:26:54Z
dc.date.issued2014
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/10533/198129
dc.description.abstractLa enfermedad de Alzheimer es una enfermedad neurodegenerativa que se ha asociado por décadas con la proteína precursora del Abeta (APP), sin embargo hasta la fecha se desconoce si la enfermedad es el resultado de una desregulación en su tráfico, procesamiento proteolítico o en su degradación. Resultados recientes, sumados a los obtenidos por nuestro laboratorio indican que todos estos procesos son finamente regulados por mecanismos moleculares específicos, que incluye a los complejos adaptadores y a modificaciones posttraduccionales, como la ubiquitinación. Este proyecto plantea evaluar si los efectos tóxicos asociados con los cortes proteolíticos del APP que dan origen al péptido Abeta son originados por alteraciones en su tráfico temprano a través de la ruta secretoria.La enfermedad de Alzheimer es una enfermedad neurodegenerativa que se ha asociado por décadas con la proteína precursora del Abeta (APP), sin embargo hasta la fecha se desconoce si la enfermedad es el resultado de una desregulación en su tráfico, procesamiento proteolítico o en su degradación. Resultados recientes, sumados a los obtenidos por nuestro laboratorio indican que todos estos procesos son finamente regulados por mecanismos moleculares específicos, que incluye a los complejos adaptadores y a modificaciones posttraduccionales, como la ubiquitinación. Este proyecto plantea evaluar si los efectos tóxicos asociados con los cortes proteolíticos del APP que dan origen al péptido Abeta son originados por alteraciones en su tráfico temprano a través de la ruta secretoria.La enfermedad de Alzheimer es una enfermedad neurodegenerativa que se ha asociado por décadas con la proteína precursora del Abeta (APP), sin embargo hasta la fecha se desconoce si la enfermedad es el resultado de una desregulación en su tráfico, procesamiento proteolítico o en su degradación. Resultados recientes, sumados a los obtenidos por nuestro laboratorio indican que todos estos procesos son finamente regulados por mecanismos moleculares específicos, que incluye a los complejos adaptadores y a modificaciones posttraduccionales, como la ubiquitinación. Este proyecto plantea evaluar si los efectos tóxicos asociados con los cortes proteolíticos del APP que dan origen al péptido Abeta son originados por alteraciones en su tráfico temprano a través de la ruta secretoria.La enfermedad de Alzheimer es una enfermedad neurodegenerativa que se ha asociado por décadas con la proteína precursora del Abeta (APP), sin embargo hasta la fecha se desconoce si la enfermedad es el resultado de una desregulación en su tráfico, procesamiento proteolítico o en su degradación. Resultados recientes, sumados a los obtenidos por nuestro laboratorio indican que todos estos procesos son finamente regulados por mecanismos moleculares específicos, que incluye a los complejos adaptadores y a modificaciones posttraduccionales, como la ubiquitinación. Este proyecto plantea evaluar si los efectos tóxicos asociados con los cortes proteolíticos del APP que dan origen al péptido Abeta son originados por alteraciones en su tráfico temprano a través de la ruta secretoria.
dc.language.isospa
dc.titleTracking Newly-Synthesized App Through the Secretory Pathway with the Rusch System Under Normal and Cellular Stress Conditions in Neuronal Cells
dc.typeProyecto
dc.contributor.corporatenameUniversidad Austral de Chile
dc.contributor.institutionCNRS
dc.contributor.institutionInstitut Curie
dc.identifier.folioC14B03
dc.description.statusAprobada
dc.description.conicytinstrumentcontestECOS
dc.description.conicytprogramPrograma de Cooperación Internacional
dc.relation.contesthandle/10533/198123
dc.identifier.generoF
dc.relation.instrumenthandle/10533/108080
dc.relation.programhandle/10533/108039
dc.description.shortconicytprogramPrograma de Cooperación Internacional
dc.date.annoconcurso2014
dc.description.corporaterolIP
dc.description.montoprograma7680000,00
dc.subject.fondecyt1nCiencias de la Vida


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